仅用于科研使用

*. 样本过滤柱（FC）用于过滤样本中抑制物。

*. 收集管（CT）为通用收集管，可以用常规1.5ml/2.0ml离心管替代。

注意事项：

　　1. 离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机。

　　2. Buffer LC含有刺激性化合物，操作时需戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

产品简介：

　　本公利用第三代核酸提取过滤系统（NADP），可以有效快速分离样本核酸，得到的核酸裂解液直接加入到样本过滤柱（NADP柱）中，再通过高速离心，将核酸收集于下清液中，收集到的核酸下清夜可直接应用于PCR等下游实验，提取单个样本时间约2min。

操作步骤：

　　1. 细胞组织：

　　a． 将细胞悬浮液加入到1.5ml离心管中，1000rpm-3000rpm收集细胞于离心管底部，尽可能移除上清液；

　　b． 加入10μl-20μl蛋白酶K，轻弹混匀；（注：本试剂盒为一步法直接提取试剂盒，加入裂解液量最终离心后为核酸保存液的体积，使用者可以根据样本量进行蛋白酶K使用量调整，推荐使用量为10μl）

　　c． 加入100μl-200μl Buffer LC，轻弹混匀；（注：本试剂盒为一步法直接提取试剂盒，加入裂解液量最终离心后为核酸保存液的体积，使用者可以根据样本量对Buffer LC使用量调整，推荐使用量为100μl）

　　2. 动物组织：

　　a． 液氮研磨样本组织后加入10μl-20μl蛋白酶K，轻弹混匀；（注：本试剂盒为一步法直接提取试剂盒，加入裂解液量最终离心后为核酸保存液的体积，使用者可以根据样本量进行蛋白酶K使用量调整，推荐使用量为10μl）

　　b． 加入100μl-200μl Buffer LC，轻弹混匀；（注：本试剂盒为一步法直接提取试剂盒，加入裂解液量最终离心后为核酸保存液的体积，使用者可以根据样本量对Buffer LC使用量调整，推荐使用量为100μl）

　　3. 13,000rpm离心30s，收集过滤液进行下游实验（核酸样本收集于过滤液中）。